六價鉻標準物質的值分析方法：

　　六價鉻的定值方法，在對《土壤和沉積物六價鉻的測定堿溶液提取-火焰原子吸收分光光度法》進行驗證和不同提取條件對比試驗的基礎上，細化并明確了提取過程的技術條件要求，形成作業(yè)指導書。對提取液的測量選用原子吸收光譜法（AAS）、電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法（ICP-OES）、電感耦合等離子體質譜法（ICP-MS）和離子色譜/電感耦合等離子體質譜聯(lián)用儀法（1C-ICP-MS）組織地域分布廣泛的具有相關檢測資質能力的9家實驗室聯(lián)合定值；在分析過程中，校準測量儀器的標準溶液均為有證標準物質；用于定值分析的測量儀器均經過具有資質能力的部門鑒定或校準，并在有效期內；涉及分析過程的每個環(huán)節(jié)均為受控；確保分析過程準確可靠。

 

　　六價鉻標準物質的均勻性檢驗及穩(wěn)定性檢驗

　　根據技術規(guī)范，采用原子吸收光譜法進行均勻性檢驗和穩(wěn)定性檢驗，證明本標準物質均勻性、穩(wěn)定性良好。該標準物質自定值日期起，有效期為2年。研制單位將繼續(xù)跟蹤監(jiān)測該標準物質的穩(wěn)定性，有效期內如發(fā)現量值變化，將及時通知用戶。

 

　　樣品制備

　　本標準物質以重鉻酸鉀*標準物質和六次純化水(經離子交換、反滲透、六效蒸餾)為原料，在室溫20℃±4℃的潔凈實驗室中采用重量-容量法配制而成。

 

　　包裝、儲存及使用

　　本標準物質以玻璃安瓿封裝，每支20mL。置于室溫陰涼避光處保存。使用前應恒溫至20℃±4℃，并充分搖動以保證均勻。本標準物質打開后一次性使用，使用過程中應嚴格防止沾污。

 

　　安全警示

　　該標準物質屬于有毒有害物質，使用時應注意防護，戴乳膠手套，避免吸入及直接與皮膚接觸。